113 年 國立臺灣師範大學營養科學碩士學位學程《食物學相關科目(含食物學、食品衛生與安全)》

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第 一 題10 分

數名消費者食用生蠔後約1~2天陸續出現嘔吐、腹部絞痛、腹瀉,部分患者則有頭痛、肌肉痠痛或輕微發燒等症狀,說明可能的致病因子、其治療方法及預防方法。(10分)

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本題主要在探討食源性疾病的致病因子、症狀、治療與預防。消費者食用生蠔後出現腸胃道症狀,最常見的致病因子為諾羅病毒(Norovirus)或弧菌(Vibrio spp.)。

  1. 致病因子:

    • 諾羅病毒(Norovirus): 這是最常見的引起急性腸胃炎的病毒,常經由受污染的水產(尤其是貝類,如生蠔)傳播。諾羅病毒具有高度傳染性。
    • 弧菌(Vibrio spp.): 尤其是創傷弧菌(Vibrio vulnificus)和腸炎弧菌(Vibrio parahaemolyticus)。這些細菌自然存在於溫暖的海水中,容易在貝類中聚集。其中創傷弧菌對免疫力低下者(如肝病患者)尤其危險,可能引起敗血症。
  2. 症狀:

    • 腸胃道症狀: 嘔吐、腹部絞痛、腹瀉是典型症狀。
    • 全身性症狀: 頭痛、肌肉痠痛、輕微發燒也可能出現。
    • 潛伏期: 通常在食用後24至48小時內出現。
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第 二 題20 分

我國食品安全衛生管理法第4條「主管機關採行之食品衛生安全管理措施應以風險評估為基礎」,何謂風險評估?並說明其主要步驟。(20分)

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本題主要在探討我國食品安全衛生管理法中「風險評估」的定義及其主要步驟。風險評估是現代食品安全管理的重要基石,旨在科學地識別、評估和管理食品中的潛在危害。

風險評估(Risk Assessment)的定義:
風險評估是一個科學的過程,旨在評估在特定暴露情境下,特定危害對人類健康產生不利影響的可能性和嚴重程度。在食品安全領域,它指的是評估由於食品中的生物性、化學性或物理性危害,對消費者健康造成的潛在不利影響。其目的是為風險管理決策提供科學依據。

風險評估的五大步驟(國際通用標準,例如Codex Alimentarius):
風險評估通常包含以下五個相互關聯的步驟:

  1. 危害識別(Hazard Identification):

    • 目的: 確定可能對健康造成不利影響的生物性、化學性或物理性危害,以及這些危害與食品的關聯性。
    • 內容: 收集和分析關於某種危害(如特定細菌、化學物質、過敏原)存在於特定食品中的科學證據。例如,識別生蠔中可能存在的諾羅病毒。
  2. 危害特性描述(Hazard Characterization)/劑量反應評估(Dose-Response Assessment):

    • 目的: 確定攝入危害的劑量與產生不利健康效應之間的關係,評估其嚴重程度。
    • 內容: 建立劑量-反應曲線,確定一個可接受的攝入量(如ADI, Acceptable Daily Intake;TDI, Tolerable Daily Intake),或估計在不同攝入水平下發生不良反應的機率。對於非致癌性物質,常尋找無觀察到不良反應的劑量(NOAEL, No Observed Adverse Effect Level);對於致癌物,則評估低劑量暴露下的風險。
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第 三 題10 分

說明水活性對於微生物生長的影響,並舉例說明如何控制食品水活性以保持食品品質。(10分)

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本題考查水活性(Water Activity, Aw)對微生物生長的影響,以及控制水活性以延長食品保存期限的策略。

水活性(Aw)對微生物生長的影響:
水活性是指食品中「自由水」的含量,也就是能夠被微生物利用進行生長代謝的有效水分。它與食品的總水分含量(Moisture Content)不同,總水分含量是指食品中水的總量,而水活性則反映了水中可利用的程度。

  • 高水活性(Aw > 0.9): 大部分細菌(包括致病菌如沙門氏菌、李斯特菌)、酵母菌和黴菌都能在這樣高的水活性條件下快速生長繁殖,導致食品腐敗變質,並可能產生毒素。
  • 中等水活性(0.6 < Aw < 0.9): 許多黴菌和酵母菌仍能在這個範圍內生長,但多數細菌(尤其是腐敗菌和致病菌)的生長會受到抑制。一些耐高滲透壓的細菌(如金黃色葡萄球菌)仍可能生長。
  • 低水活性(Aw < 0.6): 只有少數極端微生物(如嗜鹽菌、嗜滲壓菌、某些黴菌)能夠在這樣低的水活性條件下緩慢生長或存活。大多數細菌、酵母菌和黴菌的生長將被完全抑制。

控制食品水活性以保持食品品質的方法:
控制食品水活性是延長食品保存期限、防止微生物生長和抑制化學反應(如褐變)的有效手段。方法主要有:

  1. 添加溶質(Solute Addition):
    • 原理: 在食品中添加高濃度的可溶性物質,這些物質會與水結合,降低自由水的比例,進而降低水活性。
    • 常用溶質: 糖(如蔗糖、果糖)、鹽(氯化鈉)、山梨醇(Sorbitol)、甘油(Glycerol)等。
    • 舉例:
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第 四 題10 分

何謂經濟動物屠宰後發生的死後僵直(rigor mortis)與自家消化(autolysis)? (10分)請分別說明其對肉品品質之影響。(10分)

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本題主要探討肉品在屠宰後發生的兩個重要生理變化:死後僵直(Rigor Mortis)和自家消化(Autolysis),以及它們對肉品品質的影響。

1. 死後僵直(Rigor Mortis):

  • 定義: 死後僵直是指動物死亡後,由於肌肉細胞內能量(ATP)耗盡,導致肌動蛋白(Actin)和肌凝蛋白(Myosin)之間形成穩定的交聯(Cross-bridge),使得肌肉失去彈性,變得僵硬、收縮的現象。

  • 發生過程:

    • 動物死亡後,血液循環停止,氧氣供應中斷,糖原代謝停止。
    • 無氧代謝產生乳酸,導致肌肉pH值下降。
    • ATP是肌肉收縮與舒張所需的能量來源。隨著ATP的消耗殆盡,肌動蛋白和肌凝蛋白無法分離,肌肉處於持續收縮狀態,即僵直。
    • 通常在動物死亡後數小時內開始,並在12-24小時達到高峰(取決於動物種類、環境溫度等因素)。
    • 隨後,由於酵素(如組織蛋白酶)的作用,肌肉纖維開始分解,僵直狀態會逐漸解除,肌肉重新變得柔軟,這個過程稱為「僵直解除」(Resolution of Rigor)。
  • 對肉品品質的影響:

    • 質地(Texture): 在死後僵直高峰期,肉品質地堅硬、收縮,不易咀嚼,口感不佳。
    • 保水性(Water-holding capacity): 僵直過程會導致肉品保水性下降,烹調時容易流失水分,使肉質乾柴。
    • 顏色: 僵直期間,肉品顏色可能變深。

2. 自家消化(Autolysis):

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第 五 題10 分

何謂蔬果的酵素性褐變反應?請說明防止酵素性褐變反應發生之方法。(10分)

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本題主要探討蔬果中常見的酵素性褐變反應(Enzymatic Browning)的機制,以及防止其發生的方法。

酵素性褐變反應(Enzymatic Browning Reaction):

  • 定義: 酵素性褐變反應是指蔬果在受到損傷(如切割、擠壓、撞擊)後,其細胞內的酚類化合物(Phenolic compounds)與氧氣在酚氧化酶(Polyphenol oxidase, PPO)的作用下,發生氧化反應,產生棕色或黑色素的過程。
  • 反應機制:
    1. 損傷: 當蔬果組織受損時,原本存在於細胞液泡中的酚類化合物與存在於質體(Plastids)或細胞質中的酚氧化酶被釋放出來,並接觸到細胞內的氧氣。
    2. 氧化: 酚氧化酶催化酚類化合物與氧氣發生反應,首先將酚類化合物氧化成鄰醌(o-quinones)。
    3. 聚合: 鄰醌具有高度的反應活性,會進一步發生分子內或分子間的聚合反應,形成深色的醌類聚合物(Melanins),這些聚合物即是造成褐變的色素。
  • 影響: 酵素性褐變會導致蔬果的外觀(顏色變深)和風味(產生澀味或不悅風味)下降,影響產品的商品價值。

防止酵素性褐變反應發生之方法:

防止酵素性褐變的關鍵在於阻止酚氧化酶、酚類化合物和氧氣的接觸,或使酚氧化酶失活。方法包括:

  1. 隔絕氧氣(Oxygen Exclusion):

    • 原理: 移除或限制反應所需的氧氣。
    • 方法:
      • 真空包裝(Vacuum Packaging): 移除包裝內的空氣。
      • 充填惰性氣體(Inert Gas Flushing): 如充填氮氣或二氧化碳。
      • 浸泡在水中(Submerging in Water): 簡單的物理方法,減少與空氣接觸。
  2. 降低pH值(Lowering pH):

    • 原理: 酚氧化酶在酸性條件下的活性會顯著降低。
    • 方法:
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第 六 題10 分

依據衛福部公告包裝醬油製程標示之規定:『..醬油產品包裝須標示「水解」、「速成」、「混合(調合)」或「釀造」字樣..』,請問何項標示為不經發酵製程的化學醬油?(2分)請簡述化學醬油的原料、製作及時程。(6分)另外,因應該製程,化學醬油業者應自主檢測何項汙染物質或毒素?(2分)

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本題考查醬油的製程標示規定,特別是化學醬油的定義、製作方式、時程,以及其在製程中需要自主檢測的污染物。

1. 何項標示為不經發酵製程的化學醬油?(2分)

根據衛福部公告的醬油製程標示規定,標示**「水解」、「速成」**字樣的醬油,通常表示其製程不涉及傳統的微生物發酵,而是採用化學水解法或快速酵素水解法,屬於化學醬油(或稱速成醬油)。

  • 「水解」:表示使用酸或酵素將蛋白質分解。
  • 「速成」:表示製程快速,通常也是指化學或酵素水解法。
  • 「混合(調合)」:表示將不同製程的醬油(如釀造醬油與化學醬油)混合。
  • 「釀造」:表示經過微生物(如麴菌、酵母菌、乳酸菌)長時間發酵製成。

2. 請簡述化學醬油的原料、製作及時程。(6分)

  • 原料:

    • 主要原料是蛋白質來源,最常見的是黃豆(大豆),但也可以使用其他含蛋白質的原料,如脫脂黃豆片、花生粕、小麥麵筋等。
    • 輔助原料包括:鹽酸(HCl),用於酸水解;或食用級酵素,用於酵素水解。
  • 製作過程:

    • 酸水解法(Acid Hydrolysis):
      1. 將蛋白質原料(如黃豆粉)與鹽酸混合。
      2. 在密閉容器中進行高溫(約100-120°C)加熱處理數小時至一天。
      3. 鹽酸會將蛋白質分解成胜肽和胺基酸。
      4. 反應後,需要用鹼(如碳酸鈉)中和過量的鹽酸,並調整pH值。
      5. 經過濾、脫色(使用活性炭)、調味(添加糖、調味劑、焦糖色素等)後製成。
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第 七 題10 分

試由高至低排列普洱茶、烏龍茶、紅茶及綠茶等製作過程時的發酵程度?(4分)並簡述紅茶的製作過程涉及的發酵作用以及哪些色香味化合物的轉換。(6分)

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本題考查不同茶類的發酵程度排序,以及紅茶製作過程中的發酵作用與風味物質的轉換。

1. 茶葉發酵程度由高至低排列:(4分)

茶葉的發酵程度主要與茶多酚氧化酶(Polyphenol oxidase, PPO)的氧化作用有關。發酵程度越高,茶多酚被氧化的比例越高。

  • 普洱茶(Pu-erh tea): 屬於後發酵茶,經過微生物發酵(不僅是茶多酚氧化酶的作用),發酵程度最高。
  • 紅茶(Black tea): 屬於全發酵茶,茶多酚氧化酶活性高,茶多酚氧化程度約80-90%。
  • 烏龍茶(Oolong tea): 屬於半發酵茶,發酵程度介於紅茶和綠茶之間,約10-80%不等(依烏龍茶種類而異,如清香型較低,濃香型較高)。
  • 綠茶(Green tea): 屬於不發酵茶,透過殺菁(如炒菁、蒸菁)迅速使茶多酚氧化酶失活,茶多酚氧化程度最低,約0-10%。

由高至低排列:
普洱茶 > 紅茶 > 烏龍茶 > 綠茶

2. 紅茶製作過程的發酵作用及色香味化合物轉換:(6分)

紅茶的製作過程是利用茶葉本身的酵素(主要是茶多酚氧化酶)在適當的條件下(濕度、溫度、時間)進行氧化反應,將茶葉中的茶多酚(Catechins)轉化為茶黃素(Theaflavins, TF)和茶紅素(Thearubigins, TR)等物質。

  • 發酵作用(Oxidation/Fermentation):
    • 紅茶的發酵(或稱氧化)是關鍵步驟。在揉捻後,茶葉細胞結構被破壞,使茶多酚氧化酶與茶多酚得以接觸。
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第 八 題10 分

某廠商正開發一項針對骨質疏鬆的A保健食品產品,經廠商研發部的資料蒐集,A產品原料中有一原料(代號B)在臺灣並無任何食用經驗,但是B在某一東南亞C國已有數百年食用經驗及歷史。根據前述,B原料在臺灣屬於何種食品原料?(2分)而依據健康食品安全評估分類,欲開發的A產品會歸屬第幾類別?同時,必須進行哪些安全性試驗?(8分)

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本題考查我國食品安全衛生管理法中關於「新食品原料」的定義與管理,以及健康食品的安全性評估分類與試驗要求。

1. B原料在臺灣屬於何種食品原料?(2分)

根據我國《食品安全衛生管理法》的定義,**「新食品原料」**是指:

  • 國內無食用歷史。
  • 或雖有食用歷史,但其食用歷史未滿一定年限(例如,依據「新食品原料之查驗及核准技術要點」,需有至少20年的食用歷史證明)。

題目中明確指出,原料B在臺灣「並無任何食用經驗」,但卻在東南亞C國有「數百年食用經驗及歷史」。因此,符合「國內無食用歷史」的定義。
所以,B原料在臺灣屬於新食品原料(Novel Food Ingredient)。

2. 依據健康食品安全評估分類,欲開發的A產品會歸屬第幾類別?同時,必須進行哪些安全性試驗?(8分)

我國《健康食品管理法》及相關法規(如「健康食品安全性評估方法」)將健康食品的安全性評估分為三類,主要依據產品的「新穎性」和「食用歷史」來判斷:

  • 第一類: 產品原料在國內外均無食用歷史,或僅有短暫食用歷史,且非屬過去已核准或查驗登記之健康食品。
    • 適用情況: 就像題目中的原料B,在台灣無食用歷史。
    • 安全性試驗要求: 要求最嚴謹,需進行完整的安全性評估,包括:
      1. 一般毒性試驗(General Toxicity Studies):
        • 急性毒性試驗(Acute Toxicity Test): 評估單次或短期高劑量攝入的影響。
        • 亞慢性毒性試驗(Subchronic Toxicity Test): 通常為90天餵食試驗,評估長期(但非終生)重複攝入的影響。
        • 慢性毒性/致癌性試驗(Chronic Toxicity/Carcinogenicity Test): 這是最嚴格的試驗,評估長期(通常為2年)攝入的影響,包括潛在的致癌性。
      2. 遺傳毒性試驗(Genotoxicity Tests): 評估物質是否會損傷DNA,包括細菌迴歸突變試驗(Ames test)、哺乳類細胞基因突變試驗、染色體畸變試驗等。
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