108 年 國立中央大學環境工程研究所甲組《衛生工程》

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第 1 題35 分

請解釋下列各項 (35%)
a. SVI
b. F/M ratio
c. surface loading
d. nitrification
e. endogenous decay
f. double layer compression
g. acetogenesis

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本題為名詞解釋題,主要測試考生對基礎衛生工程概念的熟悉度。

a. SVI (Sludge Volume Index):污泥體積指數,是衡量活性污泥沉降性能的指標。計算公式為:
SVI=V30×1000MLSSSVI = \frac{V_{30} \times 1000}{MLSS}
其中 V30V_{30} 是混合液在量筒中靜置 30 分鐘後污泥層的體積 (mL/L),MLSSMLSS 是混合液懸浮固體濃度 (mg/L)。SVI 值越低,表示污泥沉降性能越好。

b. F/M ratio (Food-to-Microorganism Ratio):食物與微生物比例,是活性污泥法操作的重要參數,代表單位微生物量所能處理的有機物量。計算公式為:
F/M=Q×S0V×XF/M = \frac{Q \times S_0}{V \times X}
其中 QQ 是進流水量 (m3/dm^3/d),S0S_0 是進流水 BOD 濃度 (mg/L),VV 是曝氣池體積 (m3m^3),XX 是曝氣池中混合液懸浮固體濃度 (MLSS, mg/L)。F/M ratio 的高低影響微生物的生長速率和代謝狀態。

c. Surface loading (Surface Overflow Rate, SOR):表面負荷,在沉砂池、沉澱池等單元中,指單位池面面積在單位時間內所能處理的流量。計算公式為:
SOR=QASOR = \frac{Q}{A}

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第 2 題10 分

請說明折點加氯 (10%)

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折點加氯 (Breakpoint Chlorination) 是自來水消毒過程中,透過精確控制加氯量,使水中游離氯濃度達到足夠殺菌消毒的同時,又能有效去除水中氨氮及其他有機物,避免產生氯酚等不良副產物的加氯方法。

當向水中加入氯時,氯的消耗主要有兩個過程:

  1. 氧化反應 (Chlorine Demand):氯會與水中的還原性物質(如氨氮、有機物、硫化物、亞鐵離子等)發生氧化反應,消耗一部分氯。
    • 與氨氮反應會生成氯胺 (Monochloroamine, Dichloroamine, Trichloroamine)。
    • 與有機物反應可能生成氯代有機物。
  2. 消毒作用 (Disinfection):當水中還原性物質被消耗殆盡後,加入的氯才會以游離氯 (Free Chlorine) 的形式存在,此時的游離氯具有最強的殺菌消毒能力。

折點加氯圖通常描繪水中殘餘氯濃度 (Residual Chlorine) 與加入的氯劑量 (Chlorine Dose) 的關係。圖中會呈現幾個階段:

  • 氯胺階段 (Chloramine Zone):在此階段,加入的氯主要與氨氮反應生成氯胺,此時總殘餘氯濃度可能先上升後下降,或持續下降,且游離氯濃度很低。
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第 3 題10 分

過濾池發生氣塞的原因有哪些?如何避免? (10%)

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氣塞 (Air Binding) 是指在濾水過程中,濾材孔隙中積聚了氣體,導致水流通過濾層的阻力增加,過濾速度下降,甚至影響過濾效果的現象。

氣塞發生的原因:

  1. 水中溶解氣體過多:
    • 溫度升高:水溫升高會降低水中溶解氣體的溶解度,使氣體從水中釋出。例如,在夏季,進流水溫度升高,容易發生氣塞。
    • 壓力降低:當水流經過濾池的進水口或泵浦出口壓力突然降低時,溶解在水中的氣體也會析出。
    • 水中含有揮發性物質:某些有機物分解或化學反應產生的氣體,也會溶解在水中。
  2. 生物作用產生的氣體:在濾層中,若有有機物殘留,微生物進行好氧或厭氧分解時會產生二氧化碳、甲烷等氣體。
  3. 化學反應產生的氣體:例如,在某些情況下,氧化還原反應可能產生氣體。
  4. 濾材本身的特性:某些濾材(如活性炭)在吸附過程中,可能會釋放吸附的氣體。
  5. 過濾速度過快:當過濾速度超過濾材的正常處理能力時,水流中的氣體可能來不及排出,而積聚在濾層中。
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第 4 題12 分

請比較污泥之好氧消化與厭氧消化 (12%)

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好氧消化 (Aerobic Digestion) 和厭氧消化 (Anaerobic Digestion) 都是處理污泥的生物穩定化方法,但它們在反應條件、微生物種類、處理效果和產物等方面存在顯著差異。

特徵好氧消化 (Aerobic Digestion)厭氧消化 (Anaerobic Digestion)
反應條件需要充足的氧氣,通常在 20-35°C 下進行(中溫)或 45-55°C(高溫)。在無氧環境下進行,可分為中溫 (30-38°C) 和高溫 (50-57°C) 兩種。
主要微生物好氧菌(如需氧桿菌、絲菌等)。厭氧菌,包括水解菌、產酸菌、產甲烷菌等。
反應階段單一階段:好氧菌直接氧化有機物。多階段:水解、產酸、產甲烷。
主要產物主要為二氧化碳 (CO2CO_2)、水 (H2OH_2O)、硝酸鹽 (NO3−NO_3^-) 及穩定的腐殖質。主要為甲烷 (CH4CH_4)、二氧化碳 (CO2CO_2)(沼氣)、揮發性脂肪酸、氨氮。
有機物去除率COD 和 BOD 去除率較高,污泥穩定性好。COD 和 BOD 去除率相對較低,但對總固體 (TS) 的去除率較高。
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第 5 題12 分

a. 圖繪一基本自來水處理流程,並說明各單元主要目的.(12%)
b. 以水庫水與河川水為水源時,水質及對其處理可能的差異為何?(4%)
c. 面對原水水質可能有塑膠微粒或是新興污染物的問題,你覺得在現有的處
理程序中如何加強以提升水質? (4%)

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本題主要考驗考生對自來水處理流程、不同水源水質特性及其對處理的影響,以及對新興污染物和微塑膠問題的認識與對策。

a. 基本自來水處理流程圖與各單元目的 (12%)

一個基本的自來水處理流程通常包含以下單元:

graph LR
    A[水源 (水庫/河川)] --> B(攔污柵);
    B --> C(原水泵房);
    C --> D(混凝沉澱池);
    D --> E(過濾池);
    E --> F(消毒/pH調整);
    F --> G(清水池);
    G --> H(送水泵房);
    H --> I(配水系統);

    subgraph 混凝沉澱池
        D1(加氯/加藥) --> D2(混合/反應);
        D2 --> D3(沉澱);
    end

各單元主要目的:

  1. 水源 (Source Water - Reservoir/River):提供處理所需的原水。水質因水源地而異,可能含有懸浮物、溶解性污染物、微生物、藻類等。
  2. 攔污柵 (Trash Rack):攔截水中較大的漂浮物,如樹枝、塑膠袋、垃圾等,保護後續設備免受損壞。
  3. 原水泵房 (Raw Water Pumping Station):將原水從水源地提升至處理廠,提供處理所需的水頭。
  4. 混凝沉澱池 (Coagulation & Sedimentation Basin):
    • 加藥 (Chemical Addition):加入混凝劑(如硫酸鋁 Alum、氯化鐵 Ferric Chloride)和助凝劑(如聚合物 Polymer),以及 pH 調整劑(如石灰 Lime)。
    • 混合/反應 (Mixing/Flocculation):在快速混合後,進行緩慢攪拌,使混凝劑與原水中的膠體顆粒充分接觸,膠體顆粒的表面電荷被中和(膠體脫穩),並開始碰撞聚集形成較大的絮凝體 (floc)。
    • 沉澱 (Sedimentation):經過混凝處理後形成的較大絮凝體,在重力作用下緩慢沉降至池底,從水中分離出來,降低水的濁度。
  5. 過濾池 (Filtration):
    • 目的:移除水中殘餘的細小懸浮物、膠體顆粒和部分微生物,使水質進一步澄清,濁度大幅降低。
    • 常見類型:快濾池(砂濾、砂炭濾)、慢濾池。快濾池是目前較常見的處理方式,通常採用單層或多層濾料(如石英砂、無煙煤)。
  6. 消毒/pH 調整 (Disinfection/pH Adjustment):
    • 消毒:殺滅水中殘餘的細菌、病毒等病原微生物,確保飲用水的衛生安全。常用消毒劑包括氯氣 (Cl2Cl_2)、二氧化氯 (ClO2ClO_2)、氯胺 (NH2ClNH_2Cl)、臭氧 (O3O_3) 等。
    • pH 調整:在消毒前或後,調整水的 pH 值至適當範圍,以提高消毒效果、防止管道腐蝕或結垢。
  7. 清水池 (Clear Water Reservoir):儲存經過處理達到飲用水標準的清水,作為供水系統的緩衝,並提供穩定的水壓。
  8. 送水泵房 (Finished Water Pumping Station):將清水泵送到配水系統。
  9. 配水系統 (Distribution System):通過管網將清水輸送到用戶端。

b. 水庫水與河川水的水質及處理差異 (4%)

特徵水庫水 (Reservoir Water)河川水 (River Water)
懸浮物/濁度相對較低,因為大部分懸浮物在進入水庫後已沉澱。但可能受藻類生長影響而有較高濁度。相對較高,特別是在雨季或上游污染嚴重時,含有較多泥沙、有機物等懸浮物。
有機物含量相對較低,但可能因水庫內部生物作用(如藻類死亡分解)而有較高的溶解性有機物 (DOM)。相對較高,可能含有較多的植物碎屑、土壤有機質及生活污水、工業廢水帶來的有機污染物。
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第 6 題13 分

有一水樣分析結果如下: [Ca2+]=60 mg/L[Ca^{2+}] = 60 \text{ mg/L}, [Mg2+]=12 mg/L[Mg^{2+}] = 12 \text{ mg/L}, [HCO3−]=150 mg/L as CaCO3[HCO_3^-] = 150 \text{ mg/L as } CaCO_3. 試計算此水體的總硬度、碳酸硬度及非碳酸硬度. (注意: 只有 [HCO3−][HCO_3^-] 的濃度單位為 mg/L as CaCO3CaCO_3, 其餘為實際濃度. M.W.: Ca = 40, Mg = 24, Na = 23, O = 16, C = 12) (13%)

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本題考驗對水體硬度計算的理解,包括總硬度、碳酸硬度與非碳酸硬度的定義及計算方法。

核心觀念:

  • 硬度 (Hardness):主要是水中鈣離子 (Ca2+Ca^{2+}) 和鎂離子 (Mg2+Mg^{2+}) 的濃度總和,通常以等效的碳酸鈣 (CaCO3CaCO_3) 濃度表示。
  • 總硬度 (Total Hardness):水中所有導致硬度的陽離子(主要是 Ca2+Ca^{2+} 和 Mg2+Mg^{2+})以 CaCO3CaCO_3 當量表示的總濃度。
  • 碳酸硬度 (Carbonate Hardness, CH):由碳酸根 (CO32−CO_3^{2-}) 和碳酸氫根 (HCO3−HCO_3^-) 等陰離子與硬度陽離子結合形成的硬度,這部分硬度在加熱時容易沉澱(形成水垢)。它等於水中硬度陽離子濃度與鹼度(主要是 HCO3−HCO_3^- 和 CO32−CO_3^{2-})濃度中較低者的 CaCO3CaCO_3 當量。
  • 非碳酸硬度 (Non-carbonate Hardness, NCH):由硬度陽離子與碳酸根、碳酸氫根以外的陰離子(如硫酸根 SO42−SO_4^{2-}、氯離子 Cl−Cl^- 等)結合形成的硬度。這部分硬度在加熱時不易沉澱。
  • 當量計算:計算硬度時,需要將各種離子的實際濃度轉換為等效的 CaCO3CaCO_3 濃度。轉換公式為:
    Concentration as CaCO3=Actual Concentration×M.W. of CaCO3M.W. of Ion×Charge of IonCharge of CaCO3\text{Concentration as } CaCO_3 = \text{Actual Concentration} \times \frac{\text{M.W. of } CaCO_3}{\text{M.W. of Ion}} \times \frac{\text{Charge of Ion}}{\text{Charge of } CaCO_3}
    其中 M.W. of CaCO3CaCO_3 = 40 (Ca) + 12 (C) + 3 * 16 (O) = 100。
    Charge of CaCO3CaCO_3 = 2。

題目數據:

  • [Ca2+]=60 mg/L[Ca^{2+}] = 60 \text{ mg/L} (實際濃度)
  • [Mg2+]=12 mg/L[Mg^{2+}] = 12 \text{ mg/L} (實際濃度)
  • [HCO3−]=150 mg/L as CaCO3[HCO_3^-] = 150 \text{ mg/L as } CaCO_3 (已換算為 CaCO3CaCO_3 當量)
  • M.W. of Ca = 40
  • M.W. of Mg = 24
  • M.W. of CaCO3=100CaCO_3 = 100

計算步驟:

1. 計算總硬度 (Total Hardness, TH)

總硬度是由 Ca2+Ca^{2+} 和 Mg2+Mg^{2+} 離子造成的,我們需要將它們的實際濃度轉換為 CaCO3CaCO_3 的當量。

  • Ca2+Ca^{2+} 的 CaCO3CaCO_3 當量:
    [Ca2+]as CaCO3=[Ca2+]actual×M.W. of CaCO3M.W. of Ca2+×Charge of Ca2+Charge of CaCO3[Ca^{2+}]_{\text{as } CaCO_3} = [Ca^{2+}]_{\text{actual}} \times \frac{\text{M.W. of } CaCO_3}{\text{M.W. of } Ca^{2+}} \times \frac{\text{Charge of } Ca^{2+}}{\text{Charge of } CaCO_3}
    [Ca2+]as CaCO3=60 mg/L×10040×22=60×2.5=150 mg/L as CaCO3[Ca^{2+}]_{\text{as } CaCO_3} = 60 \text{ mg/L} \times \frac{100}{40} \times \frac{2}{2} = 60 \times 2.5 = 150 \text{ mg/L as } CaCO_3

  • Mg2+Mg^{2+} 的 CaCO3CaCO_3當量:
    [Mg2+]as CaCO3=[Mg2+]actual×M.W. of CaCO3M.W. of Mg2+×Charge of Mg2+Charge of CaCO3[Mg^{2+}]_{\text{as } CaCO_3} = [Mg^{2+}]_{\text{actual}} \times \frac{\text{M.W. of } CaCO_3}{\text{M.W. of } Mg^{2+}} \times \frac{\text{Charge of } Mg^{2+}}{\text{Charge of } CaCO_3}

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