111 年 國立成功大學熱帶植物科學研究所《植物生理學》

此題考查植物光合作用中的天線葉綠素（Antenna chlorophyll）概念。

核心觀念：
天線葉綠素是位於光合作用反應中心周圍的葉綠素分子，它們的作用是吸收光能，並將這些能量傳遞到反應中心，進一步進行光合作用。

詳解：
天線葉綠素（Antenna chlorophyll），又稱為集光葉綠素或輔助色素，是位於光合作用複合物（如光系統 I 和光系統 II）內，圍繞著反應中心（reaction center）的一群葉綠素分子（主要是葉綠素 a、b）和其他類胡蘿蔔素。它們的主要功能是：

此題考查植物細胞間的連絡結構——胞間連絲（Plasmodesmata）。

核心觀念：
胞間連絲是植物細胞壁上存在的微細通道，允許相鄰細胞的細胞質直接相通，是植物細胞間物質運輸和訊號傳遞的重要途徑。

詳解：
胞間連絲（Plasmodesmata，單數為 Plasmodesma）是植物細胞之間特有的結構，位於細胞壁上。它們是微小的細胞質通道，穿過兩個相鄰植物細胞的細胞壁和細胞膜，從而連接了它們的細胞質。胞間連絲的主要功能包括：

1. 細胞質連接： 允許細胞質中的小分子（如離子、代謝物、胺基酸、糖類）和一些較大的生物分子（如 RNA、蛋白質）在細胞間自由擴散或被主動運輸。

此題考查植物根部與微生物共生形成的結構——根瘤（Root nodules）。

核心觀念：
根瘤是某些植物（特別是豆科植物）的根部因與固氮菌（如根瘤菌）共生而形成的特殊結構，主要功能是提供固氮菌生存環境並進行固氮作用。

詳解：
根瘤（Root nodules）是豆科植物（Legumes）和一些其他植物，與固氮細菌（如根瘤菌 Rhizobia）或其他固氮微生物（如放線菌 Frankia）共生時，在根部發育形成的特殊結構。這些結構的形成是一個複雜的相互作用過程：

1. 共生關係： 植物提供碳源（光合產物）和無氧環境給固氮菌，而固氮菌則將大氣中的氮氣（$N_2$）轉化為植物可以利用的氨（$NH_3$），從而大大提高了土壤中氮的可用性。

此題考查植物頂端生長點——頂芽（Shoot apical meristem）。

核心觀念：
頂芽是位於植物莖頂端或枝條頂端的一種分生組織，負責植物地上部分的生長，包括莖的伸長、葉的形成和側芽的發育。

詳解：
頂芽（Shoot apical meristem, SAM）是植物莖的頂端或枝條頂端存在的一團具有持續分裂能力的細胞群。它是植物地上部分（莖、葉、花）生長發育的來源，具有以下關鍵特徵和功能：

1. 分生組織： 頂芽由未分化的、具有高分裂活性的細胞組成。這些細胞不斷分裂，產生新的細胞，為植物的生長提供「原材料」。
2. 莖的伸長： 頂芽的細胞分裂和細胞的伸長是導致莖不斷向頂端生長的主要原因。
3. 葉和側芽的形成： 在頂芽周圍，會形成稱為「葉原基」（leaf primordia）的結構，這些結構將進一步發育形成葉片。

此題考查植物光合作用中重要的光照條件——光合有效輻射（Photosynthetic active radiation, PAR）。

核心觀念：
光合有效輻射是指植物光合作用能夠利用的光的波長範圍，通常指 400-700 奈米（nm）的可见光。

詳解：
光合有效輻射（Photosynthetic active radiation, PAR）是指太陽光譜中，能夠被植物用於光合作用的那個特定波長範圍的光。一般定義為波長在 400 到 700 奈米（nm）之間的電磁輻射，這也大致對應於人類可見光的範圍。

PAR 的重要性體現在：

1. 光合色素吸收： 植物體內的光合色素，如葉綠素 a、葉綠素 b、類胡蘿蔔素等，主要吸收這個範圍內的光能。雖然不同色素對不同波長光的吸收效率不同（例如葉綠素主要吸收藍光和紅光，類胡蘿蔔素吸收藍綠光），但總體而言，400-700 nm 的光是進行光合作用的主要能量來源。

此題考查植物體內同化物運輸的起始階段——篩管載入（Phloem loading）。

核心觀念：
篩管載入是指將光合作用產生的有機物（主要是蔗糖）從來源組織（如葉肉細胞）運輸到篩管元素（sieve-element）的過程。

詳解：
篩管載入（Phloem loading）是植物蒸騰拉力（transpiration pull）和壓力流（pressure-flow）假說中，同化物運輸鏈的關鍵起始步驟。它發生在來源組織（source tissue），通常是進行光合作用的葉片，將光合產物（主要是蔗糖）運輸到韌皮部（phloem）的篩管分子（sieve-element）中。這個過程是將低濃度、低壓力的蔗糖，運輸到高濃度、高壓力的篩管中，因此需要能量。

篩管載入主要有兩種方式：

此題考查植物組織培養中的一個重要名詞——癒傷組織（Callus）。

核心觀念：
癒傷組織是植物組織培養中，由外植體（explant）在培養基上生長形成的無序、未分化的細胞團。

詳解：
癒傷組織（Callus）是植物組織培養中的一個關鍵術語，指的是由植物體的一小部分（外植體，如葉片、莖、根等）在適當的無菌培養基上培養時，所形成的未分化、無序生長的細胞團。

癒傷組織的特點與作用包括：

1. 未分化細胞： 癒傷組織的細胞與外植體來源的細胞不同，它們失去了一定的分化程度，具有較強的分裂和生長能力。
2. 無序生長： 癒傷組織的細胞排列雜亂，沒有形成特定的組織結構，如維管束。

此題考查植物體內重要的色素——花青素（Anthocyanin）。

核心觀念：
花青素是一類水溶性色素，屬於類黃酮的衍生物，存在於植物的液泡中，其顏色隨 pH 值變化而改變，在植物的授粉、傳粉、抗氧化和抗紫外線等方面扮演重要角色。

詳解：
花青素（Anthocyanin）是一大類存在於植物中的水溶性色素，屬於類黃酮（flavonoid）家族。它們主要存在於植物細胞的液泡中，是造成植物花朵、果實、葉片以及根部呈現紅色、紫色、藍色等顏色的主要原因。

花青素的關鍵特性和功能：

1. 顏色多樣性： 花青素的顏色非常豐富，從紅色、紫色到藍色、甚至近黑色，這取決於其分子結構（如取代基的種類和位置）以及細胞液泡的 pH 值。在酸性條件下呈紅色，在中性條件下呈紫色，在鹼性條件下呈藍色或綠色。

此題考查植物細胞壁中的重要成分——木質素（Lignin）。

核心觀念：
木質素是一種複雜的酚類聚合物，存在於植物細胞壁中，特別是次生細胞壁，它賦予細胞壁剛性、強度和防水性，是植物支持結構和運輸功能的重要組成部分。

詳解：
木質素（Lignin）是植物體內一種非常重要的有機大分子，屬於非結構性碳水化合物，是一種複雜的酚類聚合物。它主要沉積在植物細胞壁的次生層（secondary wall）中，尤其是木質部（xylem）的細胞壁，如導管（tracheids）和管胞（vessels）的壁。

木質素的主要功能和特點：

1. 提供機械強度和支撐： 木質素的剛性結構為植物提供了必要的機械支撐，使其能夠直立生長，對抗風力、重力等外力。

此題考查植物對日照長度反應的現象——光週期性（Photoperiodism）。

核心觀念：
光週期性是指植物對一天中白天和黑夜長度（或比例）變化的生理反應，它調控著植物的開花、休眠、生長發育等重要生命過程。

詳解：
光週期性（Photoperiodism）是指植物（以及其他生物）對日照長度（白天時長）或光照/黑暗週期的感知並作出生理反應的現象。這種反應通常與植物的開花時間密切相關，但也影響其他發育過程，如休眠、塊莖形成、葉綠素合成等。

根據植物對日照長度的反應，可將其分為三類：

1. 長日照植物（Long-day plants, LDPs）： 這些植物需要經歷一個「臨界日長」（critical day length）以上的光照時長才會開花。也就是說，它們在白天較長（夜晚較短）的季節（如春末、夏季）開花。

此題考查光合作用的暗反應（Dark reactions）是否需要光。

核心觀念：
光合作用分為光反應和暗反應。暗反應本身不直接消耗光能，但其進行需要光反應提供的 ATP 和 NADPH，因此間接依賴於光。

詳解：
「暗反應」（Dark reactions），現更常稱為「碳固定階段」（carbon fixation stage）或「卡爾文循環」（Calvin cycle），本身並不直接消耗光能，但它間接依賴於光。

原因如下：

1. 間接依賴： 光反應（light-dependent reactions）在葉綠體的類囊體膜上進行，其主要產物是 ATP（能量貨幣）和 NADPH（還原力）。暗反應則發生在葉綠體的基質（stroma）中，它利用光反應產生的 ATP 和 NADPH 來固定二氧化碳（$CO_2$），並將其還原成醣類（如葡萄糖）。

此題考查植物是否能直接利用「有機物」。

核心觀念：
植物可以利用來自環境或體內的有機物，但其利用方式和程度取決於有機物的種類、植物的發育階段和生理狀態。自營植物主要通過光合作用合成有機物，但也能吸收和利用外部有機物；異營植物則完全依賴外部有機物。

詳解：
植物可以利用「有機物質」，但其方式和程度取決於植物的類型和有機物的來源：

1. 自營植物（Autotrophs）：
   • 光合作用是主要途徑： 大多數植物是自營的，它們通過光合作用，利用光能將無機物（$CO_2$ 和 $H_2O$）轉化為有機物（如葡萄糖）。這是植物合成自身所需能量和結構材料的主要方式。
   • 吸收外部有機物： 然而，許多自營植物也能夠吸收和利用來自環境中的有機物質，特別是在營養不良的土壤中。例如：
     • 種子萌發初期： 幼苗在種子萌發初期，在葉片發育出能進行光合作用之前，會消耗儲存在種子中的有機養分（如澱粉、脂肪、蛋白質）。

此題考查植物運動的例子及其機制。

核心觀念：
植物運動是指植物體或其局部發生的位置變化，這類運動通常是緩慢的，且與生長或環境刺激有關。常見的植物運動包括向性運動（tropic movements）和 નિકૃષ્ટિ (nastic movements)。

詳解：
植物運動是指植物體或其一部分對外界刺激所產生的位置變化。這些運動通常是緩慢的，並且與植物的生長或應激反應有關。以下舉例並解釋其機制：

例子：向光性（Phototropism）

向光性是植物的莖或枝條朝向光源生長的一種運動，屬於向性運動（tropic movement），即生長方向受刺激方向影響。

機制解釋：

1. 刺激感知： 植物的頂端（特別是頂芽）能夠感知光源的方向。
2. 生長素的分佈： 在單側光源照射下，植物頂芽的尖端會感知光源。光線會導致頂端尖端細胞產生的一種生長素（auxin）在莖的背光側（遠離光源的一側）分佈濃度更高，而在向光側（靠近光源的一側）濃度較低。
3. 細胞伸長不均勻： 生長素能夠促進植物細胞的伸長。由於背光側的生長素濃度較高，該側的細胞伸長得比向光側更快、更長。

此題考查 CAM 植物（景天酸代謝植物）為何能適應乾旱氣候。

核心觀念：
CAM 植物通過獨特的碳固定途徑，將氣孔在夜間開放吸收 $CO_2$ 並固定為有機酸儲存，白天氣孔關閉以減少水分散失，從而適應乾旱環境。

詳解：
CAM 植物（Crassulacean Acid Metabolism，景天酸代謝植物）之所以能適應乾旱氣候，主要是因為它們採用了一種特殊的碳固定途徑，該途徑將 $CO_2$ 的吸收和 $CO_2$ 的固碳還原分開在一天中的不同時間進行，並與氣孔的開關緊密結合。

機制解釋：

1. 獨特的氣孔運動：

   • 夜間氣孔開放： 在涼爽、濕度較高的夜晚，CAM 植物的氣孔會開放。這時，它們從大氣中吸收 $CO_2$。
   • 白天氣孔關閉： 在炎熱、乾燥的白天，CAM 植物的氣孔會關閉。這大大減少了水分通過蒸騰作用從葉片散失的機會。

2. 兩階段的碳固定：

   • 第一階段（夜間）： 當氣孔開放時，吸收的 $CO_2$ 被「景天酸代謝酶」（PEP carboxylase, PEPCase）固定到磷酸烯醇丙酮酸（PEP）上，形成草醯乙酸（oxaloacetate），然後草醯乙酸被還原成蘋果酸（malate）。

此題考查生長素（Auxin）調控細胞伸長時的「酸生長假說」（Acid Growth Hypothesis）。

核心觀念：
酸生長假說認為，生長素能誘導質膜上的質子泵（$H^+$-ATPase）將質子（$H^+$）泵入細胞壁，降低細胞壁的 pH 值，活化細胞壁上的膨壓酶（expansins），使細胞壁鬆弛，進而允許細胞在膨壓作用下伸長。

詳解：
「酸生長假說」（Acid Growth Hypothesis）是目前最廣泛接受的解釋生長素（auxin）如何促進植物細胞伸長的理論。該假說的核心在於生長素誘導細胞壁酸化的作用。

機制解釋：

1. 生長素的誘導作用： 當生長素作用於植物細胞時，它會迅速在細胞質膜上誘導質子泵（$H^+$-ATPase）的活性增強。
2. 質子泵的作用： 這些質子泵將細胞質中的質子（$H^+$）主動運輸到細胞壁空間（apoplast）。

此題考查植物組織培養中，生長素（Auxin）與細胞分裂素（Cytokinin）比例對器官發育（Organogenesis）的調控作用。

核心觀念：
在植物組織培養中，生長素和細胞分裂素的相對比例是決定外植體（explant）發育方向的關鍵。不同的比例會誘導形成癒傷組織、芽或根。

詳解：
在植物組織培養中，生長素（Auxin, AX）和細胞分裂素（Cytokinin, CK）是兩種最常用來調控細胞分化和器官發育的植物激素。它們的相對比例對誘導形成癒傷組織（callus）、芽（shoot）或根（root）有決定性的影響。

1. 高生長素：細胞分裂素比例（High AX:CK ratio）：
   • 誘導根的形成（Rhizogenesis）： 當培養基中生長素的濃度遠高於細胞分裂素時，這種高比例的生長素會刺激外植體或癒傷組織分化出根。生長素在此情況下扮演著誘導根原基形成和生長的主要角色。

此題考查離層素（Abscisic Acid, ABA）如何調控保衛細胞（Guard cells）關閉以應對乾旱逆境。

核心觀念：
ABA 在乾旱胁迫下會顯著升高，它作用於保衛細胞，觸發一系列離子和水分子的移動，最終導致保衛細胞膨壓下降，氣孔關閉，從而減少水分散失。

詳解：
離層素（Abscisic Acid, ABA）是植物應對乾旱胁迫最重要的一種激素。在乾旱條件下，植物體內的 ABA 含量會顯著升高，它通過作用於保衛細胞，啟動一系列生理生化反應，促使氣孔關閉，以減少水分的蒸騰損失。

ABA 調控保衛細胞關閉的機制如下：

1. ABA 結合受體： ABA 首先與保衛細胞質膜上的特異性 ABA 受體（如 GCR2、PYR/PYL/RCAR 家族蛋白）結合。
2. 信號傳導級聯： ABA 與受體結合後，會激活下游的信號傳導通路。這通常涉及：
   • 鈣離子 ($Ca^{2+}$) 內流： 受體激活後，會促進細胞質膜上的鈣離子通道開放，使細胞外的 $Ca^{2+}$ 進入細胞質。細胞質內的 $Ca^{2+}$ 濃度升高。

此題考查赤黴素（Gibberellin, GA）在種子萌發中的作用，以及其與離層素（ABA）在種子成熟/休眠和萌發中的拮抗關係。

核心觀念：
赤黴素（GA）是促進種子萌發的重要植物激素，它能夠克服種子休眠，啟動萌發過程。ABA 則通常抑制萌發，促進休眠。GA 和 ABA 的比例決定了種子是處於休眠還是萌發狀態。

詳解：
種子萌發是一個複雜的過程，受到內源激素（如 GA 和 ABA）和外在環境條件（如溫度、水分、光照）的共同調控。GA 和 ABA 在種子萌發中扮演著相對拮抗的角色。

GA 在種子萌發中的作用：

1. 克服種子休眠： 許多種子具有休眠性，這是一種防止在不利條件下萌發的機制。GA 能夠有效打破種子的休眠。
   • 誘導 α-澱粉酶的合成： 在許多穀類種子（如大麥）中，休眠的種子內胚乳含有大量澱粉。GA 能夠誘導糊粉層（aleurone layer）細胞合成和分泌 α-澱粉酶（α-amylase）和其他水解酶（如蛋白酶、β-葡聚醣酶）。
   • 分解儲藏物質： 這些酶將儲藏在胚乳中的澱粉、蛋白質和半纖維素分解為可溶性的單醣、胺基酸和寡醣。

此題考查乙烯（Ethylene）的生理效應對花卉（蘭花）、蔬菜（番茄）和水果（香蕉）採後品質的重要性。

核心觀念：
乙烯是一種氣體植物激素，廣泛參與植物的衰老、成熟、脫落、傷口癒合和果實成熟等過程。理解其效應對於延長採後壽命、保持品質至關重要。

詳解：
乙烯（Ethylene）是一種簡單的氣體植物激素，它在植物的生長、發育以及對逆境的響應中扮演著核心角色，尤其是在植物採後品質管理方面。理解乙烯的生理效應對於蘭花、番茄和香蕉等作物的採後處理至關重要，原因如下：

1. 果實成熟（Fruit ripening）：
   • 香蕉（Banana）： 香蕉是典型的「氣候性水果」（climacteric fruit），其成熟過程強烈依賴乙烯。乙烯的產生在成熟期急劇增加，它誘導果實軟化（通過細胞壁降解酶的活性增加，如果膠酶、纖維素酶）、顏色改變（葉綠素降解，類胡蘿蔔素和花青素合成）、風味物質（如酯類、醇類）的產生以及呼吸作用速率的升高（氣候性高峰）。
   • 番茄（Tomato）： 番茄也是氣候性水果，乙烯是啟動和協調果實成熟的關鍵信號。它促進番茄果實從綠色轉為紅色（通過類胡蘿蔔素的合成和葉綠素的降解）、質地變軟、風味物質的積累以及香氣的產生。

此題考查利用農桿菌（Agrobacterium tumefaciens）介導的植物轉化（Plant transformation）原理。

核心觀念：
農桿菌是一種能自然感染植物並將其質體（T-DNA）整合到植物基因組中的細菌。科學家利用這一特性，將目標基因插入農桿菌的 T-DNA 中，再利用農桿菌將該基因轉入植物細胞，從而實現植物的基因轉化。

詳解：
農桿菌介導的植物轉化是一種廣泛應用於植物基因工程的技術，其原理基於農桿菌的天然致病機制，即將一段稱為 T-DNA（Transfer DNA）的 DNA 片段從其質體（Ti plasmid）轉移並整合到植物的基因組中。

基本原理和步驟：

1. 農桿菌的 T-DNA 轉移機制：
   • Ti 質體： 根癌農桿菌（Agrobacterium tumefaciens）攜帶一個大型的 Ti 質體（Tumor-inducing plasmid）。Ti 質體包含兩部分關鍵區域：
     • T-DNA 區： 這段 DNA 片段是真正被轉移到植物細胞中的部分。
     • vir 基因區： vir（virulence）基因位於 Ti 質體上，但不屬於 T-DNA。它們在植物傷口產生的特定訊號（如乙酰丁香酮 Acetosyringone）誘導下表達，負責啟動 T-DNA 的切割、加工和轉移過程。
   • 致瘤過程： 當農桿菌感染植物傷口時，vir 基因被激活，T-DNA 被切割下來，形成單鏈 DNA 複合物，然後通過一個稱為「 the Type IV secretion system」（T4SS）的蛋白質複合體，被轉運到植物細胞核內，並整合到植物的染色體 DNA 中。T-DNA 中的基因會誘導植物細胞異常增生，形成腫瘤（crown gall）。

此題考查兩種主要的自交不親和（Self-incompatibility, SI）類型：配子體自交不親和（Gametophytic SI, GSI）和孢子體自交不親和（Sporophytic SI, SSI）。

核心觀念：
自交不親和是植物體內的一種遺傳機制，阻止自身的花粉在同一植株或同基因型植株之間授粉成功，從而促進異花授粉，維持遺傳多樣性。GSI 和 SSI 是兩種不同的遺傳控制機制。

詳解：
自交不親和（Self-incompatibility, SI）是許多開花植物演化出來的一種防止自花授粉（或同基因型之間的授粉）的機制，以確保異花授粉和雜交。它主要有兩種遺傳模式：配子體自交不親和（GSI）和孢子體自交不親和（SSI）。

配子體自交不親和 (Gametophytic Self-Incompatibility, GSI)：

1. 遺傳控制： GSI 由一個基因座（locus）控制，稱為 S 基因座（S-locus）。這個 S 基因座具有高度的等位基因（alleles）。
2. 表型： 花粉的自交不親和性狀是由其自身的基因型決定，即由花粉粒本身所攜帶的 S 等位基因決定。
3. 識別機制： 當花粉落在柱頭上時，花粉粒中的 S 等位基因產物（通常是 S-RNase，一種核酸酶）會與雌蕊柱頭或花柱中的 S 等位基因產物（也是 S-RNase 或其他蛋白質）發生識別。
4. 不親和反應： 如果花粉粒所攜帶的 S 等位基因與雌蕊花柱中某個 S 等位基因相同，則會引發不親和反應。這個反應通常發生在花粉萌發或花粉管生長過程中，可能包括：
   • 抑制花粉萌發。
   • 抑制花粉管在花柱中的生長。
   • 破壞花粉管內的 RNA（S-RNase 催化 RNA 的降解）。
5. 遺傳模式： 這種 SI 系統通常是單一基因座、多等位基因控制的，且遵循「同源等位基因排除」（homomorphic S-alleles exclude each other）的原則。

孢子體自交不親和 (Sporophytic Self-Incompatibility, SSI)：

1. 遺傳控制： SSI 通常由一個或多個 S 基因座控制，但關鍵在於，花粉的自交不親和性狀是由產生該花粉的「孢子體」（即產生花粉的母株）的基因型決定的，而不是花粉粒本身的基因型。
2. 表型： 花粉粒的識別能力由其表面的信號分子決定，這些信號分子來源於產生花粉的母株的 S 基因座。
3. 識別機制： 當花粉落在柱頭上時，花粉粒表面的信號分子（通常是細胞壁蛋白，如 SLG 和 SRK）會與柱頭表面的信號分子相互作用。
4. 不親和反應： 如果產生花粉的母株的 S 等位基因（至少一個）與雌蕊柱頭的 S 等位基因相同，則會引發不親和反應。

此題考查植物感應光質（特別是紅光與遠紅光比例）的感應器——光敏色素（Phytochrome），以及它如何調控「避蔭反應」（Shade avoidance response），並探討為何抑制此反應能提高作物產量。

核心觀念：
光敏色素是感知紅光（R）和遠紅光（FR）比例的藍色蛋白，它能偵測到陰影環境（FR/R 比例升高）。避蔭反應旨在爭取更多光線，但會犧牲根系生長和分枝，這對作物產量不利。

詳解：

一、光敏色素如何控制避蔭反應（Shade avoidance response）：

1. 光敏色素的狀態： 光敏色素存在兩種可相互轉化的形式：

   • Pr： 吸收紅光（約 660 nm），轉化為 Pfr。
   • Pfr： 吸收遠紅光（約 730 nm），轉化為 Pr。Pfr 是具有生理活性的形式，能觸發反應。
   • R/FR 比例： 在陽光直射下，紅光（R）和遠紅光（FR）的比例較高 (R/FR > 1)。在陰影下，由於葉片會吸收大部分紅光，但允許遠紅光透過，導致遠紅光比例相對升高 (R/FR < 1)。

2. 感知陰影： 當植物處於陰影環境中時，接收到的遠紅光比例相對升高，導致 Pfr 向 Pr 的轉化速率減慢，而 Pfr 向 Pr 的轉化速率相對較快。總體 Pfr 的水平下降，而 Pr 的水平相對升高。光敏色素感知到這種 R/FR 比例的下降。

3. 觸發避蔭反應： 光敏色素感知到低 R/FR 比例（即陰影）後，會觸發一系列生理反應，稱為避蔭反應。其主要表現包括：

   • 莖伸長加速： 植物會迅速伸長莖，試圖「爬升」到陽光更充足的地方。這涉及細胞壁的鬆弛和細胞伸長。
   • 葉片擴展： 葉片可能會擴展得更大，以盡可能多地捕捉光線。
   • 抑制根系生長： 為了將更多的資源（碳水化合物）用於莖的伸長，根系的生長會受到抑制。