108 年 國立成功大學口腔醫學研究所乙組《牙體復形學》
第 1 題25 分
一般牙本質黏著劑可區分為酸蝕--沖洗 (etch-and-rinse),與自酸蝕黏著系統 (self-etch)。近來新一代系統為含 10-Methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate (10-MDP) 為主之通用型黏著劑 (universal adhesive)。試述其分類、作用機轉、與應用範圍。
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本題主要在探討牙本質黏著劑的發展歷史、分類、作用機轉以及應用。這是牙體復形學中關於黏著系統的基礎知識,對於理解現代複合樹脂修復至關重要。
核心觀念:
牙本質黏著劑的演進與分類,以及新一代通用型黏著劑 (universal adhesive) 的特性。
詳解:
牙本質黏著劑的分類與演進,大致可分為以下幾類:
-
酸蝕-沖洗黏著系統 (Etch-and-Rinse Adhesives)
- 作用機轉:
- 步驟一:酸蝕 (Etching):使用磷酸 (phosphoric acid) 蝕刻牙釉質和牙本質。牙釉質形成微觀的凹凸不平,增加表面積;牙本質則移除礦物質,形成膠原蛋白網狀結構,並開啟牙本質小管。
- 步驟二:沖洗 (Rinsing):用水將酸蝕劑徹底沖洗乾淨。此時,牙本質的膠原蛋白網會因失去礦物質而塌陷,若未妥善處理(如使用乾燥或黏著劑滲透),可能影響黏著強度。
- 步驟三:乾燥 (Drying):用氣槍輕微吹乾牙本質,使其保持濕潤但無積水狀態 (moistened but not dessicated)。
- 步驟四:塗佈底漆 (Priming):塗佈含有親水性單體的底漆,使其滲透到牙本質膠原蛋白網和牙本質小管中。
- 步驟五:塗佈黏著劑 (Bonding):塗佈含有親水性與疏水性單體的黏著劑,與底漆反應,並與底層的樹脂基底材料形成互穿聚合物網絡 (Interpenetrating Polymer Network, IPN)。
- 分類:
- 二步驟系統 (2-step system):
- 3-step etch-and-rinse: 分別塗佈酸蝕劑、底漆、黏著劑。
- 2-step etch-and-rinse: 酸蝕劑獨立,底漆和黏著劑合併為一步。
- 三步驟系統 (3-step system):分別塗佈酸蝕劑、底漆、黏著劑。
- 二步驟系統 (2-step system):
- 作用機轉:
-
自酸蝕黏著系統 (Self-Etch Adhesives)
- 作用機轉:
- 步驟一:塗佈自酸蝕黏著劑 (Self-etching Adhesive Application):將含有酸性單體(如磷酸酯單體、羧酸單體、磺酸酯單體)的黏著劑直接塗佈在牙齒表面。這些酸性單體在蝕刻牙釉質和牙本質的同時,也與牙齒組織發生化學反應,同時達到蝕刻和滲透的效果。
- 步驟二:乾燥 (Drying):用氣槍輕微吹乾,避免過度乾燥。
- 步驟三:塗佈黏著劑 (Bonding):若為兩步驟自酸蝕系統,則此步驟為塗佈不含酸性單體的黏著劑。若為一步驟自酸蝕系統,則前述步驟已包含黏著劑。
- 作用機轉:
第 2 題25 分
試述牙科複合樹脂之聚合收縮 (polymerization shrinkage) 發生原因、可能造成的問題、與影響因素。
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本題旨在探討複合樹脂在光聚合過程中產生的體積收縮現象,這是臨床上複合樹脂修復常見且重要的問題。理解其原因、後果及影響因素,有助於臨床醫師採取預防措施。
核心觀念:
複合樹脂聚合收縮的機制、臨床問題及影響因素。
詳解:
複合樹脂的聚合收縮是指在光照或化學引發下,單體分子聚合形成聚合物時,分子間的距離縮短,導致材料整體體積減少的現象。
一、 聚合收縮的發生原因:
- 分子結構的改變: 複合樹脂的主要成分是單體(如 Bis-GMA, UDMA, TEGDMA 等),這些分子在聚合前具有較大的平均分子間距離,並存在雙鍵。當聚合反應發生時,雙鍵打開,形成長鏈聚合物,分子重新排列,間距變小,從而導致體積收縮。
- 能量釋放: 聚合反應是放熱反應,同時也是一個能量釋放的過程。分子從低能量的單體狀態轉變為高能量的聚合物狀態,伴隨著分子間距離的緊密結合。
- 體積變化: 研究指出,複合樹脂的體積收縮約為 2-5%。這種體積上的減少是造成許多臨床問題的根本原因。
二、 聚合收縮可能造成的臨床問題:
- 邊緣適應不良 (Poor Marginal Adaptation):
- 收縮會使樹脂從修復體邊緣向中心收縮,與牙齒結構之間產生縫隙(margin gap)。
- 後果:
- 繼發性齲齒 (Secondary Caries):細菌和食物殘渣容易滲入縫隙,導致新的齲齒。
- 術後敏感 (Post-operative Sensitivity):牙本質小管暴露,受到冷、熱、機械刺激,引起牙齒敏感。
- 邊緣染色 (Marginal Staining):滲入的色素導致修復體邊緣變色。
- 修復體鬆動或脫落 (Restoration Loosening or Debonding):長期下來可能影響修復體的穩定性。
- 應力產生 (Stress Generation):
- 收縮會對牙齒結構和材料本身產生內部應力。
- 後果:
- 釉質裂紋 (Enamel Cracking):尤其是在牙釉質邊緣,可能產生微裂紋。
- 修復體內的應力集中 (Stress Concentration within the Restoration):可能導致修復體斷裂。
- 牙本質應力 (Dentinal Stress):將應力傳遞至牙本質,可能引起術後敏感。
- 咬合干擾 (Occlusal Interference):
- 聚合收縮可能導致修復體的高度或形態發生微小變化,引起咬合的不協調。
- 後果:
- 咬合創傷 (Traumatic Occlusion):可能引起對咬牙的過度磨損或牙周問題。
- 顳顎關節不適 (TMJ Discomfort)。
三、 影響聚合收縮的因素:
- 單體種類與分子量 (Type and Molecular Weight of Monomers):
- 低分子量單體 (Low Molecular Weight Monomers) (如 TEGDMA):聚合收縮率較高,因為分子間距小,聚合後收縮明顯。
第 3 題20 分
試述牙科美白 (bleaching) 治療的分類、使用藥劑、可能造成併發症。
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本題考查牙科美白治療的相關知識,包括其分類、所使用的藥劑及其潛在的副作用,是牙體復形學中涉及美學修復的重要部分。
核心觀念:
牙科美白的原理、分類、藥劑種類及臨床上可能出現的併發症。
詳解:
牙科美白 (dental bleaching) 是指利用化學氧化劑來改變牙齒的顏色,使其變得更白亮。其原理主要是通過氧化劑分解牙齒表面和深層的色素分子,將大、有色、不飽和的色素分子分解成小、無色、飽和的分子。
一、 牙科美白治療的分類:
牙科美白治療主要根據施作地點和方式分為兩大類:
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診室美白 (In-office Bleaching) / 專業美白 (Professional Bleaching)
- 特點: 在牙醫診所由專業人員操作,使用高濃度的美白劑,治療時間短,效果顯著且快速。
- 操作方式: 通常使用高濃度過氧化氫 (hydrogen peroxide, HP) 或過氧化脲 (carbamide peroxide, CP) 的美白凝膠,並可能輔以光照 (light curing) 或雷射 (laser) 加速反應。
- 優點: 效果顯著,可在一次或數次治療中達成目標顏色。
- 缺點: 費用較高,可能增加術後敏感的機率,需嚴格的牙齦隔離。
-
居家美白 (At-home Bleaching) / 自我美白 (Home Bleaching)
- 特點: 由患者在家中自行操作,通常使用低濃度的美白劑,治療時間較長(數天至數週)。
- 操作方式:
- 客製化牙托配合美白劑 (Customized Trays with Bleaching Agent): 牙醫製作與患者牙弓緊密貼合的牙托,患者將低濃度的美白劑(通常是過氧化脲,CP,因其釋放速度較慢,對牙齒結構較溫和)置入牙托中,每日配戴數小時或夜間配戴。
- 預充式牙托 (Pre-filled Trays): 市售的預充式牙托,方便使用,但貼合度可能不如客製化牙托。
- 美白牙貼 (Whitening Strips):將含美白劑的薄片貼附於牙齒表面。
- 美白牙膏 (Whitening Toothpaste):含有輕微研磨劑或極低濃度美白成分,主要用於維持美白效果或輕微去除表面染色。
- 優點: 費用相對較低,患者可自行控制治療進度,術後敏感機率相對較低。
- 缺點: 效果較慢,需要患者配合,若使用不當可能造成牙齦刺激或吞食美白劑。
二、 美白治療使用的藥劑:
牙科美白的主要活性成分是氧化劑,它們可以分解色素。
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過氧化氫 (Hydrogen Peroxide, HP)
- 濃度: 診室美白中常用濃度為 15% - 40% HP。居家美白中濃度較低,約 3% - 10% HP。
- 作用機制: HP 分解產生自由基 (free radicals),這些自由基會攻擊色素分子中的雙鍵,使其氧化分解,顏色變淺。HP 的分子量較小,可穿透牙釉質和牙本質,作用較快。
- 優點: 作用快,效果顯著。
- 缺點: 濃度高時刺激性較強,容易引起牙齒敏感和牙齦灼傷。
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過氧化脲 (Carbamide Peroxide, CP)
第 4 題10 分
試述牙科氧化鋯陶瓷之 (a) 相組成 (phase),(b) 相變韌化 (transformation toughening) 機制,(c) 臨床可應用範圍。
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本題主要在探討氧化鋯陶瓷 (zirconia ceramics) 的材料科學特性,包括其相組成、獨特的增韌機制以及在牙科臨床上的應用。這是關於全瓷修復材料的重要內容。
核心觀念:
氧化鋯陶瓷的相結構、相變韌化原理及其在牙科修復中的應用。
詳解:
氧化鋯 (Zirconium dioxide, ZrO₂) 是一種具有優異機械性能和生物相容性的陶瓷材料,因其高強度、高斷裂韌性,在牙科領域獲得廣泛應用。然而,純氧化鋯在不同溫度下存在三種晶體相:單斜相 (monoclinic)、四方相 (tetragonal) 和立方相 (cubic)。這三種相的穩定性受溫度影響,且在相變過程中體積變化很大,這對材料的應用是不利的。為了克服純氧化ZrO₂的穩定性問題,通常會添加穩定劑(如 Yttrium, Y₂O₃;Magnesium, MgO;Calcium, CaO)來穩定特定的晶體相,從而獲得具有優異性能的氧化鋯陶瓷。
(a) 相組成 (Phase Composition)
穩定化的氧化鋯陶瓷主要有以下幾種相組成,根據穩定劑的種類和含量不同,會形成不同的相:
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部分穩定四方相氧化鋯 (Partially Stabilized Tetragonal Zirconia, PSZ)
- 穩定劑: 通常是 Y₂O₃ (如 3mol% Y₂O₃)。
- 相組成: 在室溫下,主要為亞穩態的四方相 (tetragonal phase, t-ZrO₂)。少量單斜相 (monoclinic phase, m-ZrO₂) 可能存在於晶界。
- 特性: 具有相變韌化能力,是目前牙科應用最廣泛的氧化鋯。
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全穩定立方相氧化鋯 (Fully Stabilized Cubic Zirconia, FSZ)
- 穩定劑: 通常是 Y₂O₃ (如 8mol% Y₂O₃) 或 MgO。
- 相組成: 在室溫下,主要為穩定的立方相 (cubic phase, c-ZrO₂)。
- 特性: 具有較好的透光性,但強度和韌性較 PSZ 低,且無相變韌化能力。早期用於製作仿鑽石。
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四方相多晶氧化鋯 (Tetragonal Zirconia Polycrystals, TZP)
- 穩定劑: 通常是 Y₂O₃ (如 3mol% Y₂O₃)。
- 相組成: 在加工和燒結後,在室溫下為亞穩態的四方相。
- 特性: 透過相變韌化機制,具有極高的強度和斷裂韌性。
牙科領域最常用的是基於 Yttria 的部分穩定四方相氧化鋯 (Y-TZP),其主要的相組成是在室溫下穩定存在的亞穩態四方相 (t-ZrO₂)。
(b) 相變韌化 (Transformation Toughening) 機制
這是氧化鋯陶瓷最重要的特性之一,也是其高強度和高斷裂韌性的來源。