109 年 國立臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系碩士班(一般生)《臨床血液學》
第 1 題
一、選擇題,請自 a-l 選填各項檢驗之原理或目的,每個答案只能填一次。(8%)
A. bleeding time
B. platelet retention
C. platelet aggregation
D. thrombin time
E. dRVVT
F. D-Dimer
G. Stypven time
H. Nijmegen Assay
I. Screens abnormalities in the intrinsic coagulation pathway
J. Identifies a lupus anticoagulant
K. Evaluates qualitative and qualitative fibrinogen defects
L. Measures the ability of platelets to inhibit bleeding in vivo
M. Identifies disease status in which fibrinolysis is occurring
N. Measures the ability of platelets to adhere to other platelets
O. Screens abnormalities in the extrinsic coagulation pathway
P. Measures the ability of platelets to adhere to glass beads
Q. Differentiates between deficiencies of factors VII and X
R. Screens for deficiencies of factors VII and/or X
S. Measures the anti-factor inhibitor titers
T. Detects the deficiencies of factor XI
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核心觀念
本題考查血小板功能、凝血因子篩檢、狼瘡抗凝物、纖維蛋白原異常與纖溶作用相關檢驗。解題時先依檢驗對象分成四類:
- 血小板初級止血:bleeding time、platelet retention、platelet aggregation。
- 凝血與纖維蛋白形成:thrombin time、Stypven time、Nijmegen assay。
- 抗磷脂抗體/狼瘡抗凝物:dRVVT。
- 纖溶作用:D-Dimer。
解題方法
逐一辨認各檢驗的主要測定原理與臨床目的,再與選項配對:
- 測量體內止血能力:對應 bleeding time。
- 測量血小板與異物表面黏附:對應 platelet retention。
- 測量血小板彼此聚集:對應 platelet aggregation。
- 測量凝血酶作用及纖維蛋白原轉變為纖維蛋白:對應 thrombin time。
- 以稀釋 Russell viper venom 直接活化第 X 因子,評估狼瘡抗凝物:對應 dRVVT。
- 測量纖維蛋白分解產物:對應 D-Dimer。
- 以 Stypven reagent 直接活化第 X 因子,可區分第 VII 因子與第 X 因子缺乏。
- Nijmegen assay 為 Bethesda assay 的改良法,用於測定凝血因子抑制物效價。
各小題配對與說明
A. bleeding time → L
Bleeding time 測量皮膚受到標準化切割後,停止出血所需的時間,反映體內初級止血功能,主要受血小板數量、血小板功能及血管收縮影響。
因此配對:
A → L. Measures the ability of platelets to inhibit bleeding in vivo
「qualitative and qualitative」應理解為纖維蛋白原的定性與定量缺陷,而非血小板功能,故不選其他凝血相關選項。
B. platelet retention → P
Platelet retention test 將血液通過玻璃珠等異物表面,測量血小板被玻璃珠吸附、滯留的程度,主要反映血小板黏附能力。
因此配對:
B → P. Measures the ability of platelets to adhere to glass beads
這不是測量血小板彼此聚集,因此不選 N。
C. platelet aggregation → N
Platelet aggregation 測量血小板在 ADP、膠原蛋白、腎上腺素或 arachidonic acid 等誘導物作用下,彼此黏附並形成聚集體的能力。
因此配對:
C → N. Measures the ability of platelets to adhere to other platelets
「adherence to glass beads」是 platelet retention 的概念,不是 aggregation。
D. thrombin time → K
Thrombin time,簡稱 TT,向患者血漿加入過量凝血酶,直接將 fibrinogen 轉變成 fibrin,因此主要評估:
- 纖維蛋白原濃度是否不足;
- 纖維蛋白原功能是否異常;
- 是否存在抑制凝血酶或纖維蛋白形成的物質。
因此配對:
D → K. Evaluates qualitative and qualitative fibrinogen defects
此處選項中的第二個 qualitative 為題目原文用字,臨床意義應解讀為纖維蛋白原的定性與定量缺陷。
E. dRVVT → J
dRVVT 是 dilute Russell viper venom time,利用稀釋的 Russell viper venom 直接活化第 X 因子,使檢測主要繞過第 VII、VIII、IX、XI、XII 因子。
若加入過量磷脂後凝固時間明顯縮短,表示患者血漿中存在會依賴磷脂而干擾凝血反應的抑制物,典型即為 lupus anticoagulant。
因此配對:
E → J. Identifies a lupus anticoagulant
狼瘡抗凝物雖然在體外延長磷脂依賴性凝血試驗,但在體內與血栓形成風險相關,並不代表患者具有出血傾向。
F. D-Dimer → M
D-Dimer 是交聯纖維蛋白被 plasmin 分解後產生的特異性片段。其形成必須經過:
- Fibrinogen 轉變成 fibrin;
- 第 XIII 因子使 fibrin 交聯;
- Plasmin 分解交聯 fibrin;
- 產生 D-Dimer。
因此 D-Dimer 升高表示體內曾發生凝血及後續纖溶作用。
因此配對:
F → M. Identifies disease status in which fibrinolysis is occurring
D-Dimer 不是單純測量纖維蛋白原濃度,也不能單獨診斷特定疾病;常用於排除低風險患者的深部靜脈栓塞或肺栓塞。
G. Stypven time → Q
Stypven time 又稱 Russell viper venom time,使用蛇毒試劑直接活化第 X 因子。由於此反應繞過外因性路徑中的第 VII 因子,因此可與 PT 比較:
- PT 延長、Stypven time 正常:支持第 VII 因子缺乏;
- PT 延長、Stypven time 也延長:支持第 X 因子缺乏,或共同路徑其他因子異常。
因此其主要用途是區分第 VII 因子與第 X 因子缺乏。
因此配對:
G → Q. Differentiates between deficiencies of factors VII and X