112 年 國立成功大學航空太空工程學系碩士班丁組《熱力學》

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第 1 題

  1. When a fluid expends through a porous plug (or a valve) to a lower pressure is called a throttling process, which is commonly used to determine the Joule-Thomson coefficient
    μJT=(∂T∂p)h\mu_{JT} = \left( \frac{\partial T}{\partial p} \right)_h
    since the enthalpy of the fluid remains approximately constant during such as a process.

(a) Show that μJT\mu_{JT} is related to the constant pressure specific heat cpc_p. (10%)
μJT=1cp[ν−T(∂ν∂T)p]\mu_{JT} = \frac{1}{c_p} \left[ \nu - T \left( \frac{\partial \nu}{\partial T} \right)_p \right]

(b) For a gas obeying the van der Waals equation of state, derive the expression of μJT\mu_{JT} for this gas. (10%)
p=RTν−b−aν2p = \frac{RT}{\nu - b} - \frac{a}{\nu^2}

(c) Can a throttling process be used to lower the temperature of an ideal gas? Why? (5%)

(d) The throttling process, like free expansion, is irreversible, please find the entropy production in terms of pressure drop Δp\Delta p. (5%)

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核心觀念

本題考查節流過程的三個重點:

  1. 節流閥為穩態、絕熱、無軸功裝置,因此
    h1=h2h_1=h_2
  2. Joule–Thomson 係數定義為
    μJT=(∂T∂p)h\mu_{JT}=\left(\frac{\partial T}{\partial p}\right)_h
  3. 節流過程不可逆,因此熵會增加:
    s2−s1=sgen>0s_2-s_1=s_{\mathrm{gen}}>0

以下以單位質量比體積 ν\nu 推導。


(a) μJT\mu_{JT} 與 cpc_p 的關係

由焓的基本關係式:

dh=T ds+ν dpdh=T\,ds+\nu\,dp

熵的微分式為

ds=(∂s∂T)pdT+(∂s∂p)Tdpds=\left(\frac{\partial s}{\partial T}\right)_p dT+ \left(\frac{\partial s}{\partial p}\right)_T dp

根據

(∂s∂T)p=cpT\left(\frac{\partial s}{\partial T}\right)_p=\frac{c_p}{T}

以及 Maxwell 關係式

(∂s∂p)T=−(∂ν∂T)p\left(\frac{\partial s}{\partial p}\right)_T =-\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p

可得

ds=cpTdT−(∂ν∂T)pdpds=\frac{c_p}{T}dT- \left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p dp

代入 dh=Tds+νdpdh=Tds+\nu dp:

dh=cp dT−T(∂ν∂T)pdp+ν dpdh =c_p\,dT- T\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p dp +\nu\,dp

因此

dh=cp dT+[ν−T(∂ν∂T)p]dpdh=c_p\,dT+ \left[ \nu-T\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p \right]dp

節流過程為等焓過程,故 dh=0dh=0:

0=cp dT+[ν−T(∂ν∂T)p]dp0=c_p\,dT+ \left[ \nu-T\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p \right]dp

整理得

(∂T∂p)h=1cp[T(∂ν∂T)p−ν]\left(\frac{\partial T}{\partial p}\right)_h = \frac{1}{c_p} \left[ T\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p-\nu \right]

所以依照題目所給的定義:

μJT=1cp[T(∂ν∂T)p−ν]\boxed{ \mu_{JT} = \frac{1}{c_p} \left[ T\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p-\nu \right] }

題目列出的

1cp[ν−T(∂ν∂T)p]\frac{1}{c_p} \left[ \nu-T\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p \right]

實際上是上述 μJT\mu_{JT} 的負值,與題目所寫的定義 (∂T/∂p)h\left(\partial T/\partial p\right)_h 符號相反。標準熱力學定義採用前一個結果。


(b) van der Waals 氣體的 μJT\mu_{JT}

van der Waals 方程式為

p=RTν−b−aν2p=\frac{RT}{\nu-b}-\frac{a}{\nu^2}

在定壓下微分:

0=Rν−bdT+[−RT(ν−b)2+2aν3]dν0= \frac{R}{\nu-b}dT+ \left[ -\frac{RT}{(\nu-b)^2} +\frac{2a}{\nu^3} \right]d\nu

因此

(∂ν∂T)p=Rν−bRT(ν−b)2−2aν3\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p = \frac{\dfrac{R}{\nu-b}} {\dfrac{RT}{(\nu-b)^2}-\dfrac{2a}{\nu^3}}

令

D=RT(ν−b)2−2aν3D= \frac{RT}{(\nu-b)^2}-\frac{2a}{\nu^3}

則

T(∂ν∂T)p−ν=RT(ν−b)D−νT\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p-\nu = \frac{RT}{(\nu-b)D}-\nu

通分整理:

T(∂ν∂T)p−ν=2aν2−RTb(ν−b)2RT(ν−b)2−2aν3T\left(\frac{\partial \nu}{\partial T}\right)_p-\nu = \frac{ \dfrac{2a}{\nu^2} -\dfrac{RTb}{(\nu-b)^2} }{ \dfrac{RT}{(\nu-b)^2}-\dfrac{2a}{\nu^3} }

因此標準定義下:

μJT=1cp2aν2−RTb(ν−b)2RT(ν−b)2−2aν3\boxed{ \mu_{JT} = \frac{1}{c_p} \frac{ \dfrac{2a}{\nu^2} -\dfrac{RTb}{(\nu-b)^2} }{ \dfrac{RT}{(\nu-b)^2}-\dfrac{2a}{\nu^3} } }

若採用題目列出的相反符號,則結果為:

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第 2 題

  1. (a) Show that the Gibbs function remain constant for a reversible isothermal and isobaric process. (5%)
    (b) Determine the Gibbs function of formation of methane at the standard state, 25°C and 1 atm, in kJ/kmol, and compare with the value given in Table A. Explain the difference in values. (15%)

Table A Thermochemical Properties of Selected Substances at 298K and 1 atm

SubstanceFormulaMolar Mass, M (kg/kmol)Enthalpy of Formation, hf∘h_f^\circ (kJ/kmol)Gibbs Function of Formation, gf∘g_f^\circ (kJ/kmol)Absolute Entropy, s∘s^\circ (kJ/kmol K)Heating Values (kJ/kg)
CarbonC(s)12.01005.74Higher, LHV
HydrogenH₂(g)2.01600130.57141,780
NitrogenN₂(g)28.0100191.50-
OxygenO₂(g)32.0000205.03-
Carbon monoxideCO(g)28.01-110,530-137,150197.54-
Carbon dioxideCO₂(g)44.01-393,520-394,380213.69-
WaterH₂O(g)18.02-241,820-228,590188.72-
WaterH₂O(l)18.02-285,830-237,18069.95-
Hydrogen peroxideH₂O₂(g)34.02-136,310-105,600232.63-
AmmoniaNH₃(g)17.03-46,190-16,590192.33-
OxygenO(g)16.00249,170231,770160.95-
HydrogenH(g)1.008218,000203,290114.61-
NitrogenN(g)14.01472,680455,510153.19-
HydroxylOH(g)17.0139,46034,280183.75-
MethaneCH₄(g)16.04-74,850-50,790186.1655,510
AcetyleneC₂H₂(g)26.04226,730209,170200.8549,910
EthyleneC₂H₄(g)28.0552,28068,120219.8350,300
EthaneC₂H₆(g)30.07-84,680-32,890229.4951,870
PropyleneC₃H₆(g)42.0820,41062,720266.9448,920
PropaneC₃H₈(g)44.09-103,850-23,490269.9150,350

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這題主要考察吉布斯自由能的性質及其在化學反應中的應用。

核心觀念:吉布斯自由能 (GG) 是熱力學狀態函數,其變化與過程的可逆性、等溫等壓條件下的化學反應方向有關。生成吉布斯自由能 (gf∘g_f^\circ) 是指在標準狀態下,由其最穩定單質生成 1 kmol 特定物質時的吉布斯自由能變化。

(a) 證明可逆等溫等壓過程中吉布斯函數的恆定性

吉布斯自由能的定義為:
G=H−TSG = H - TS
其中 HH 是焓,TT 是絕對溫度,SS 是熵。

對於一個過程,吉布斯自由能的變化為:
dG=dH−d(TS)=dH−(TdS+SdT)dG = dH - d(TS) = dH - (TdS + SdT)
我們知道焓的微分形式為:
dH=TdS+VdpdH = TdS + Vdp
將此代入 dGdG 的表達式:
dG=(TdS+Vdp)−TdS−SdTdG = (TdS + Vdp) - TdS - SdT
dG=Vdp−SdTdG = Vdp - SdT

在一個可逆的等溫等壓過程中:

  1. 等溫 (Isothermal):dT=0dT = 0
  2. 等壓 (Isobaric):dp=0dp = 0

將這兩個條件代入 dGdG 的表達式:
dG=V(0)−S(0)dG = V(0) - S(0)
dG=0dG = 0
這意味著在可逆的等溫等壓過程中,吉布斯自由能的變化量為零,即吉布斯自由能保持恆定。

【答案】證明略。

(b) 計算甲烷的生成吉布斯自由能並與表格比較

1. 理解生成吉布斯自由能 (gf∘g_f^\circ)
生成吉布斯自由能是指在標準狀態下(通常為 25°C 或 298.15 K,1 atm 壓力),由其最穩定的單質元素形成 1 kmol 的化合物時,吉布斯自由能的變化量。

2. 甲烷的生成反應
甲烷 (CH4CH_4) 的生成反應,以其最穩定的單質元素(固態碳 C(s) 和氣態氫氣 H₂(g))為原料,並在標準狀態下進行:
C(s)+2H2(g)→CH4(g)C(s) + 2H_2(g) \rightarrow CH_4(g)

3. 計算甲烷的生成吉布斯自由能
根據吉布斯自由能的加和性,反應的吉布斯自由能變化量等於生成物的生成吉布斯自由能減去反應物的生成吉布斯自由能。
ΔGrxn∘=∑gf∘(products)−∑gf∘(reactants)\Delta G_{rxn}^\circ = \sum g_f^\circ (\text{products}) - \sum g_f^\circ (\text{reactants})
對於甲烷的生成反應:
gf∘(CH4(g))=gf∘(CH4(g))−[gf∘(C(s))+2×gf∘(H2(g))]g_f^\circ (CH_4(g)) = g_f^\circ (CH_4(g)) - [g_f^\circ (C(s)) + 2 \times g_f^\circ (H_2(g))]

查閱表格 A:

  • C(s) 的生成吉布斯自由能 gf∘(C(s))=0g_f^\circ (C(s)) = 0 kJ/kmol (因為它是標準狀態下的穩定單質)
  • H₂(g) 的生成吉布斯自由能 gf∘(H2(g))=0g_f^\circ (H_2(g)) = 0 kJ/kmol (因為它是標準狀態下的穩定單質)
  • CH₄(g) 的生成吉布斯自由能 gf∘(CH4(g))g_f^\circ (CH_4(g)) 是我們需要查找的值。

表格 A 中直接給出了甲烷 (Methane, CH₄(g)) 的生成吉布斯自由能:
gf∘(CH4(g))=−50,790g_f^\circ (CH_4(g)) = -50,790 kJ/kmol。

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第 3 題25 分

  1. Consider an ideal Stirling-cycle engine in which the state at the beginning of the isothermal compression
    process is 100 kPa, 25°C, the compression ratio is 6, and the maximum temperature in the cycle is 1100°C.
    Calculate the thermal efficiency of the cycle with regenerators. (25%)

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這題考察理想史特靈循環的熱效率計算,包含再生器的應用。

核心觀念:史特靈循環是一種熱機循環,由四個過程組成:等溫壓縮、等容加熱(通過再生器)、等溫膨脹、等容冷卻(通過再生器)。再生器的存在可以提高循環的熱效率。

史特靈循環的過程:

  1. 等溫壓縮 (Isothermal Compression):氣體從狀態 1 壓縮到狀態 2。
  2. 等容加熱 (Isochoric Heating):氣體通過再生器被加熱,溫度從 T2T_2 升高到 T3T_3。
  3. 等溫膨脹 (Isothermal Expansion):氣體從狀態 3 膨脹到狀態 4。
  4. 等容冷卻 (Isochoric Cooling):氣體通過再生器被冷卻,溫度從 T4T_4 降低到 T1T_1。

已知條件:

  • 循環類型:理想史特靈循環 (ideal Stirling cycle)
  • 等溫壓縮開始狀態 (狀態 1):p1=100 kPap_1 = 100 \, \text{kPa}, T1=25∘C=298.15 KT_1 = 25^\circ\text{C} = 298.15 \, \text{K}
  • 壓縮比 (Compression ratio):rv=v1/v2=6r_v = v_1/v_2 = 6
  • 循環中的最高溫度 (即等溫膨脹的溫度,狀態 3):T3=1100∘C=1373.15 KT_3 = 1100^\circ\text{C} = 1373.15 \, \text{K}
  • 考慮再生器 (with regenerators)

計算目標:
計算循環的熱效率 (ηth\eta_{th})。

理論背景:
對於史特靈循環,如果沒有再生器,其熱效率等於卡諾循環的效率:
ηCarnot=1−TlowThigh\eta_{Carnot} = 1 - \frac{T_{low}}{T_{high}}
其中 TlowT_{low} 是低溫熱源溫度,ThighT_{high} 是高溫熱源溫度。
在史特靈循環中,Tlow=T1=T2T_{low} = T_1 = T_2,Thigh=T3=T4T_{high} = T_3 = T_4。
ηStirling,no regenerator=1−T1T3\eta_{Stirling, no \, regenerator} = 1 - \frac{T_1}{T_3}

考慮再生器:
當存在理想再生器時,史特靈循環的熱效率與卡諾循環相同,因為再生器能夠在等容過程中完全回收並重新利用熱量,使得等容過程的淨熱量交換為零。
ηStirling,with regenerator=1−TlowThigh\eta_{Stirling, with \, regenerator} = 1 - \frac{T_{low}}{T_{high}}

計算過程:

  1. 確定低溫和高溫熱源溫度:
    • 低溫熱源溫度 Tlow=T1=25∘C=298.15 KT_{low} = T_1 = 25^\circ\text{C} = 298.15 \, \text{K}。
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第 4 題25 分

  1. Cooling water leaves the condenser of a power plant and enters a wet cooling tower at 35°C at a rate of 100 kg/s. Water is cooled to 22°C in the cooling tower by air that enters the tower at 1 atm, 20°C, and 60 percent relative humidity and leaves saturated at 30°C. Neglecting the power input to the fan, determine the mass flow rate of the required makeup water. (25%)

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核心觀念

本題考查濕式冷卻塔的:

  1. 濕空氣含濕量與焓
  2. 冷卻塔能量平衡
  3. 水蒸發造成的質量損失
  4. 補充水量等於蒸發水量

假設冷卻塔沒有排放水、飛濺損失與漏水,且補充水溫度取冷卻塔出口水溫 22∘C22^\circ\mathrm{C}。風扇功率忽略不計。


解題方法

取冷卻塔整體為控制體。先由進、出口空氣狀態求:

  • 乾空氣質量流率 m˙a\dot m_a
  • 空氣吸收的水蒸氣量 m˙evap\dot m_{\mathrm{evap}}

由於補充水用來補回蒸發損失,因此

m˙makeup=m˙evap\dot m_{\mathrm{makeup}}=\dot m_{\mathrm{evap}}

1. 進口空氣的含濕量與焓

進口空氣狀態為:

T1=20∘C,ϕ1=60%T_1=20^\circ\mathrm{C},\qquad \phi_1=60\%

在 20∘C20^\circ\mathrm{C} 時,水的飽和壓力約為

Pg,20=2.339 kPaP_{g,20}=2.339\ \mathrm{kPa}

因此水蒸氣分壓為

Pv1=ϕ1Pg,20=0.6(2.339)=1.403 kPaP_{v1}=\phi_1P_{g,20} =0.6(2.339) =1.403\ \mathrm{kPa}

含濕量定義為

ω=0.622PvP−Pv\omega=0.622\frac{P_v}{P-P_v}

其中大氣壓力 P=101.325 kPaP=101.325\ \mathrm{kPa},故

ω1=0.6221.403101.325−1.403=0.00874 kgv/kgda\omega_1 =0.622\frac{1.403}{101.325-1.403} =0.00874\ \mathrm{kg_v/kg_{da}}

濕空氣焓,以每公斤乾空氣為基準:

ha=1.005T+ω(2500+1.88T)h_a=1.005T+\omega(2500+1.88T)

所以

ha1=1.005(20)+0.00874[2500+1.88(20)]h_{a1} =1.005(20)+0.00874[2500+1.88(20)] ha1≈42.1 kJ/kgdah_{a1}\approx42.1\ \mathrm{kJ/kg_{da}}

2. 出口空氣的含濕量與焓

出口空氣為 30∘C30^\circ\mathrm{C} 飽和狀態:

T2=30∘C,ϕ2=100%T_2=30^\circ\mathrm{C},\qquad \phi_2=100\%

在 30∘C30^\circ\mathrm{C} 時,水的飽和壓力約為

Pg,30=4.246 kPaP_{g,30}=4.246\ \mathrm{kPa}

因此

ω2=0.6224.246101.325−4.246=0.0272 kgv/kgda\omega_2 =0.622\frac{4.246}{101.325-4.246} =0.0272\ \mathrm{kg_v/kg_{da}}

出口濕空氣焓為

ha2=1.005(30)+0.0272[2500+1.88(30)]h_{a2} =1.005(30)+0.0272[2500+1.88(30)] ha2≈99.7 kJ/kgdah_{a2}\approx99.7\ \mathrm{kJ/kg_{da}}
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第 一 題

一. 假設一系統由兩部分組成,其初始狀態如圖所示:系統1: T1=300 KT_1 = 300 \, \text{K}, p1=100 kPap_1 = 100 \, \text{kPa}, v1=0.85 m3/kgv_1 = 0.85 \, \text{m}^3/\text{kg}。系統2: T2=250 KT_2 = 250 \, \text{K}, p2=200 kPap_2 = 200 \, \text{kPa}, v2=0.1 m3/kgv_2 = 0.1 \, \text{m}^3/\text{kg}。假設系統1和系統2皆為理想氣體,且其比熱容相同,即 cp=1.2 kJ/(kg⋅K)c_p = 1.2 \, \text{kJ/(kg·K)} 且 cv=0.8 kJ/(kg⋅K)c_v = 0.8 \, \text{kJ/(kg·K)}。系統1與系統2進行能量交換,但與外界無能量交換。
(a) 計算系統1與系統2的初始內能。
(b) 若系統1與系統2達到熱平衡,請計算其最終溫度。
(c) 若系統1與系統2達到熱平衡後,系統1的最終壓力。

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核心觀念

本題考查:

  • 封閉、絕熱複合系統的第一定律。
  • 理想氣體內能只與溫度有關:
    u=cvTu=c_vT
  • 理想氣體狀態方程:
    pv=RTpv=RT
  • 由於
    R=cp−cv=1.2−0.8=0.4 kJ/(kg⋅K)R=c_p-c_v=1.2-0.8=0.4\ \text{kJ/(kg·K)}
    且 1 kPa⋅m3=1 kJ1\ \text{kPa}\cdot\text{m}^3=1\ \text{kJ}。

系統1與系統2合併後,與外界沒有能量交換,因此總能量守恆。達到熱平衡時,兩部分溫度相同,設為 TfT_f。


資料一致性與合理假設

題目文字未提供圖中兩部分的質量或總體積,因此嚴格而言,總內能與最終溫度無法由現有資料唯一決定。

此外,題目給定的 pp、TT、vv 與理想氣體關係並不一致:

v理想=RTpv_{\text{理想}}=\frac{RT}{p}

系統1應有

v1=0.4(300)100=1.20 m3/kgv_1=\frac{0.4(300)}{100}=1.20\ \text{m}^3/\text{kg}

系統2應有

v2=0.4(250)200=0.50 m3/kgv_2=\frac{0.4(250)}{200}=0.50\ \text{m}^3/\text{kg}

與題目所列的 0.850.85 與 0.1 m3/kg0.1\ \text{m}^3/\text{kg} 不符。

以下依照此類題目的通常設定,採用「兩部分各含 1 kg1\ \text{kg} 理想氣體,且系統1為剛性容器」的合理假設計算。此時題目所給的 v1v_1 可用於求系統1的最終壓力。


(a) 初始內能

理想氣體的比內能為

u=cvTu=c_vT

在各部分質量皆為 1 kg1\ \text{kg} 的假設下:

系統1:

U1=mcvT1U_1=mc_vT_1

U1=(1)(0.8)(300)=240 kJU_1=(1)(0.8)(300)=240\ \text{kJ}

系統2:

U2=mcvT2U_2=mc_vT_2

U2=(1)(0.8)(250)=200 kJU_2=(1)(0.8)(250)=200\ \text{kJ}

因此,

U1=240 kJ\boxed{U_1=240\ \text{kJ}}

U2=200 kJ\boxed{U_2=200\ \text{kJ}}

若題目中的「內能」是指單位質量內能,則答案為

u1=240 kJ/kg,u2=200 kJ/kg\boxed{u_1=240\ \text{kJ/kg}},\qquad \boxed{u_2=200\ \text{kJ/kg}}

(b) 熱平衡後的最終溫度

將系統1與系統2視為一個與外界絕熱的總系統:

ΔUtotal=0\Delta U_{\text{total}}=0

因此,

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第 138、165 題

編號:138、165
系所:航空太空工程學系、能源工程國際碩士學位學程
科目:熱力學
日期:0206
節次:第1節
備註:不可使用計算機

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第 138、165 題

編號: 138,165
系所:航空太空工程學系、能源工程國際碩士學位學程
考試科目:熱力學
第1頁,共2頁
考試日期:0206,節次:1
※ 考生請注意:本試題不可使用計算機。請於答案卷(卡)作答,於本試題紙上作答者,不予計分。

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第 138、165 題

編號: 138、165
系所:航空太空工程學系、能源工程國際碩士學位學程
考試科目:熱力學
第2頁,共2頁
考試日期:0206,節次:1

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